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注冊(cè)證編號(hào)：魯械注準(zhǔn) 20192220388

結(jié)構(gòu)及組成：全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀主要由主機(jī)和控制軟件（發(fā)布版本號(hào)：V1.0）兩部分組成。其中主機(jī)為分析儀的運(yùn)行反應(yīng)測(cè)定部分，主要由材料配備模塊、樣本模塊、試劑模塊、反應(yīng)模塊、清洗模塊、讀數(shù)模塊及電路控制模塊組成。

適用范圍：本產(chǎn)品采用基于吖啶酯的直接化學(xué)發(fā)光法，與配套的檢測(cè)試劑共同使用，在臨床上用于對(duì)來(lái)源于人體的血清、血漿樣本中的被分析物進(jìn)行定性或定量檢測(cè)，包括激素、腫瘤相關(guān)抗原、感染性疾病、心肌疾病相關(guān)項(xiàng)目。

禁忌內(nèi)容或者注意事項(xiàng)詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)